Vejam que lindo!!! Me emocionei demais logo cedo hoje.

AGAPASM

Associação Gaúcha de Pais e Amigos dos Surdocegos e Multideficientes

www.agapasm.com.br

Colegas! Hoje é um dia muito especial. Vão se emocionar como eu me emocionei. Eu senti toda a energia dessas pessoas que lutam bravamente pela vida. De agora em diante eu as amo intensamente. Sua existência é algo que a humanidade deve agradecer. Mas ... o que quero dizer? Colegas eu estou falando sobre um menino e sua mãe. Verdadeiros heróis, genuínas fortalezas. Estamos juntos na luta por uma melhor qualidade de vida para as pessoas com Doenças Raras. Eu não vou falar da minha Doença Rara. Convido vocês a visitarem o blog:www.gabrielpollaco.blogspot.com para conhecer Gabriel e sua mãe, Linda. Meus amigos por toda a eternidade!

Como outros países da América do Sul pensam seu programa nacional para doenças raras:

Colômbia (aprovado em 02/07/2010)

www.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fdocs.google.com%2Fviewer%3Fa%3Dv%26pid%3Dsites%26srcid%3DZGVmYXVsdGRvbWFpbnxwZW1pZHB8Z3g6MWY3ZTRkN2NlYWM5YjA0YQ&h=qAQHoJFHhAQGySBMHLFyFIsdtYh_4D14PD2_YJHak0sB-0Q

Argentina: (aprovado em 29/08/2011)

http://eda.web.officelive.com/DICTAMEN%20%20EPF%20%20APROBADO%20COMISION%20SALUD%2003.11.09.pdf

Abraços e obrigado!

Alex Garcia

Pessoa Surdocega. Presidente da Agapasm. Escritor. Especialista em Educação Especial. Vencedor II Prêmio Sentidos. Rotariano Honorário - Rotary Club de São Luiz Gonzaga-RS. Líder Internacional para o Emprego de Pessoas com Deficiência Professional Program on International Leadership, Employment, and Disability (I-LEAD) Mobility International USA / MIUSA. Membro da World Federation of Deafblind - WFDB. Membro da Aliança Brasileira de Genética. Colunista da Revista REAÇÃO e do Portal Planeta Educação. Consultor da Rede Educativa Mundial - REDEM. Consultor Instituto Inclusão Brasil